Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/mslidost/public_html/forum/Sources/Load.php(225) : runtime-created function on line 3
mr sonucum
___MS Lİ DOSTLAR PAYLAŞIM PLATFORMU
09 Ağustos 2022 - 14:12:07 *
Merhaba, Ziyaretçi. Lütfen giriş yapın veya üye olun.

Kullanıcı adınızı, parolanızı ve aktif kalma süresini giriniz
Google
Duyurular: MS' li Hasta ve Hasta Yakınları İle İletişim Kurabilmek için Sitemize Üye olup , FORUM Bölümünü Kullanabilirsiniz...
 
   Ana Sayfa   Yardım Oyun Ara Giriş Yap Kayıt  
Sayfa: [1]   Aşağı git
  Yazdır  
Gönderen Konu: mr sonucum  (Okunma Sayısı 9966 defa)
0 Üye ve 1 Ziyaretçi konuyu incelemekte.
ugur99
Üye
*

Teşekkür Sayısı 0
Offline Offline

Mesaj Sayısı: 6


« : 29 Aralık 2014 - 13:02:47 »

üst ventriküler kesitlerde dağınık noktasal birkaç adet nonspesifik lökoensefalopati odağı mevcuttur.periventriküler ve subkortikal alan yerleşimli olup en büyüğü sağ frontoparyetal bileşkede subkortikal alanda 12 mm olarak ölçülmektedir.klinik bulguların desteklemesi halinde demiyelinizan plakları düşündürürler.IVKM sonrasında ise patolojik boyanım gösteren plak görünümü yoktur. Ayrıca üst frontalde parasagıttal alanda kortikal 12 mm çaplı T1W sekansında hipo,T2W sekansında hiperintens IVKM sonrasında giral boyanma gösteren alan mevcut olup kortikal milimetrik erken evre infarkt alanını temsil edebilir.

yorumlarsanız sevinirim
« Son Düzenleme: 29 Aralık 2014 - 15:00:00 Gönderen: ugur99 » Logged
oslem
Yönetici
*****

Teşekkür Sayısı 6
Offline Offline

Cinsiyet: Bayan
Mesaj Sayısı: 3189


« Yanıtla #1 : 29 Aralık 2014 - 14:34:37 »

 Resmi düz ekleseniz yada sonuç kısmını yazsanız Sevda hocam için daha rahat olur sanırım...
Logged
ugur99
Üye
*

Teşekkür Sayısı 0
Offline Offline

Mesaj Sayısı: 6


« Yanıtla #2 : 29 Aralık 2014 - 15:00:31 »

yazdım hocam teşekkürler
Logged
Neurologist
İlgili Üye
**

Teşekkür Sayısı 0
Offline Offline

Mesaj Sayısı: 142


« Yanıtla #3 : 05 Ocak 2015 - 20:11:09 »

Uğur Bey,

Bu şekilde yorumlamam çok sakıncalı. Sizi değerlendiren doktorunuz ile görüşmelisiniz. Ne sizi ne de filmlerin aslını görebiliyorum çünkü. Geçmiş olsun...

Yrd. Doç. Dr. Sevda Sarıkaya
Nöroloji Uzmanı
Logged
ugur99
Üye
*

Teşekkür Sayısı 0
Offline Offline

Mesaj Sayısı: 6


« Yanıtla #4 : 05 Ocak 2015 - 21:31:06 »

hocam son 1 yıldır acayiplikler hissediyordum arada 1haftalık halsizlikler oluyordu ama son olanda nöbet geçirmişim (epilepsi raporu verildi ama nöroloğum büyük ilaçlı mr dan sonra benim burada elimden bir şey gelmez dedi ist gibi bir yere gitmemde ısrar etti) nöbetten sonra 10 gün boyunca hiç durmadan baş dönmesi mide bulantım oldu halsizlikte bir okadar şu anda bursa fakülteye başladım hala daha başımı mesela elimle tutayım başım bir acayip oluyor ayrıca hipertansiyonum hemde sıkıntılı durumda birde lenfoma türü bir deri hastalığım var adı  Pitriazis likenoides kronika bu durumda durumum nedir ? şimdiden teşekkür ederim
Logged
Neurologist
İlgili Üye
**

Teşekkür Sayısı 0
Offline Offline

Mesaj Sayısı: 142


« Yanıtla #5 : 07 Ocak 2015 - 12:27:42 »

Uğur Bey,

Durumunuz gerçekten komplike. Detaylı bir değerlendirmeyi hak ediyorsunuz. Üniversite iyi bir seçim. Geçmiş olsun.

Yrd. Doç. Dr. Sevda Sarıkaya
Nöroloji Uzmanı
Logged
ugur99
Üye
*

Teşekkür Sayısı 0
Offline Offline

Mesaj Sayısı: 6


« Yanıtla #6 : 07 Ocak 2015 - 13:07:56 »

hocam bir konuda sorum olacak. fakülteye gittiğimde normal kan tahlili haricinde genetik içinde kan tahlili yaptılar bu ne için yapılıyor ?daha sonuçları çıkmadı ama. sizide yoruyorum ama 
« Son Düzenleme: 19 Ocak 2015 - 20:26:33 Gönderen: ugur99 » Logged
ugur99
Üye
*

Teşekkür Sayısı 0
Offline Offline

Mesaj Sayısı: 6


« Yanıtla #7 : 19 Ocak 2015 - 15:35:32 »

sonuç
faktörII (G20210A)         mutasyon saptanmamıştır  ( homozigot wild type )
faktörV (G1691A,leiden)  mutasyon saptanmamıştır  ( homozigot wild type )
MTHFR  (C677T)            mutasyon saptanmıştır      (heterozigot type)
MTHFR  (A1298C)           mutasyon saptanmıştır     (heterozigot type)
PAI-1 4G/5G                  mutasyon saptanmıştır     (4G/5G heterozigot)
G6PDH(İnternal kontrol)   Amplifikasyon gerçekleşti .
Logged
ugur99
Üye
*

Teşekkür Sayısı 0
Offline Offline

Mesaj Sayısı: 6


« Yanıtla #8 : 13 Şubat 2015 - 16:00:00 »

SONUÇ
KRANIYAL MR 29.01.2015:
İnceleme tekniği: T1 ağırlıklı SE aksial, T2 ağırlıklı SE aksial, sagittal, FLAIR aksial, diffüzyon aksial ve T1 aksial
Bulgular:
Serebral-serebellar hemisferlerde, beyin sapı düzeylerinde akut yada subakut dönem enfakt bulgusu gözlenmemiştir.
Dördüncü ventrikül normal büyüklük ve konfigürasyondadır. Bazal sisternalar açıktır. Serebellar hemisferler, vermis ve beyin sapı tabii sinyal
yoğunluğunda ve formasyondadır.
Konveksite sulkusları hasta yaşı ile uyumlu genişliktedir.
Sağ frontal lob lateral kesiminde subkortikal bölgede 10 mm'lik, sağ yan ventrikül atrium posterior komşuluğu düzeyinde 13 mm'lik alanda
FLAIR ve T2 imajlarda hiperintens olarak izlenen, T1 imajlarda izointens olarak izlenen lezyon mevcuttur. Lezyonda patolojik diffüzyon
kısıtlanması izlenmemiştir. Tanımlanan lezyon sekel bir gliotik değişiklik açısından anlamlı olabileceği gibi demyelinizan bir patolojiye de bağlı
olabilir. Bu açıdan klinik bulgular ile korelasyon gereklidir. Ayrıca her iki frontal lob superior kesiminde subkortikal alanda birkaç adet
noktasal tarzda gliotik değişiklik izlenmektedir.
Korpus kallozum normal sinyal yoğunluğunda ve formasyondadır. Hipofiz glandı ve pineal gland lokalizasyonu normal değerlendirilmiştir.
Her iki serebellopontin köşe, internal akustik kanal, 7 ve 8. sinir segmentleri, kohlea ve vestibül düzeyi normal değerlendirildi.
Her iki oküler bulb, retrobulber alan, optik sinirler ve oküler kaslar normal kalınlıkta ve sinyal özelliği göstermektedir.
Her iki yan ventrikülün korpus ve atrium düzeylerinde genişleme mevcut olup, yan ventrikül korpus düzeyinde transvers çap 23 mm'dir. 3.
ventrikül orta hattadır.
Orta hat yapılarında sapma izlenmedi.
Kavernöz sinüsler normal genişliktedir. Bilateral internal karotid arter petröz-kavernöz segmentleri, bazivertebral arter, willis poligonu
arterleri normal kalibrasyonda ve patent akımla uyumlu flow-void sinyal özelliğindedir.
Dural sinüslerde trombüs lehine bulgu saptanmadı.
Paranazal sinüs ve mastoid sellüler aerasyonları tabiidir.
Logged
Neurologist
İlgili Üye
**

Teşekkür Sayısı 0
Offline Offline

Mesaj Sayısı: 142


« Yanıtla #9 : 15 Şubat 2015 - 14:18:05 »

Daha önce de belirtmişim, tekrar belirteyim. Buradan yazarak değerlendirme olmaz. Siz lütfen MS ile spesifik ilgilenen bir merkeze gidin. Bazı üniversitelerin MS polikliniği var ya da sadece bu alanla ilgilenen nöroloji hekimleri var. Geçmiş olsun.

Yrd. Doç. Dr. Sevda Sarıkaya
Nöroloji Uzmanı
Logged
Sayfa: [1]   Yukarı git
  Yazdır  
 
Gitmek istediğiniz yer:  

eXTReMe Tracker
|Ana Sayfa| Sitemap | Arşiv | Wap | Wap2 | Wap Forum | XML | Rss
MySQL ile Güçlendirildi PHP ile Güçlendirildi Powered by SMF 1.1.21 | SMF © 2006, Simple Machines XHTML 1.0 Geçerli! CSS Geçerli!


13 Haziran 2022 - 06:00:00