Under_Attack
|
|
« : 04 Haziran 2007 - 20:21:48 » |
|
BETAFERON Yürüyebilir durumda ve son iki yýlda en az iki nörolojik disfonksiyon ataðý geçirmiþolan tam ya da kýsmi iyileþme gösteren, relapsing-remitting tipindeolan multipl skleroz hastalarýnýn tedavisinde; sekonder tipte multiplskleroz hastalarýnda klinik relapslarýn þiddetinin ve sýklýðýnýn azaltýlmasýnda ve hastalýk ilerlemesinin yavaþlatýlmasýnda endikedir.
Kontr.E.:Gebelikte,doðal ya da rekombinant interferon b-1b veyahuman albümine karþý aþýrý duyarlýk durumunda kullanýlmamalýdýr.Ýnterferon b-1b 18 yaþýn altýndaki hastalardaaraþtýrýlmadýðýndan bu yaþ grubunda kullanýlmamasý, ayrýca, anamnezlerindeaðýr depresyon ve/veya intihar düþüncesi, karaciðer yetmezliðiolan veya tatmin edici bir tedavi görmeyen epilepsi hastalarýndada kullanýlmamalýdýr.
Uyar.: Aðýr bir aþýrý duyarlýlýk reaksiyonununoluþmasý halinde interferon b-1b tedavisikesilmeli ve gereken týbbi müdahale yapýlmalýdýr. Karaciðer hasarýnailiþkin klinik kanýtlarýn olmamasý ve karaciðer enzimlerinin normaledönmesinin ardýndan, karaciðer fonksiyonlarýnýn yakýndan izlenmesiþartýyla, tedavi yeniden baþlatýlabilir. Ýnterferon b-1b’nin böbrek rahatsýzlýklarýolan hastalardaki kullanýmý ile ilgili herhangi bir deneyim yoktur.Ýnterferon b-1b tedavisi gören hastalardaenjeksiyon yerinde yaygýn, yað dokusunu ve kas fasyasýný da içinealabilen ve dolayýsýyla nedbe oluþumu ile sonuçlanabilen nekrozmeydana gelebilmektedir. Nadiren nekrozun cerrahi yöntemle temizlenmesive daha da nadiren deri grefti gerekebilir ve iyileþme süresi 6ayý bulabilmektedir. Gebelikte ya da gebelik arzusunda kullanýlmamalýdýr.Süte geçipgeçmediði bilinmemektedir, tedavi süresince emzirilmemelidir.
Yan E.:Enjeksiyonyerinde kýzarýklýk, þiþlik, renk deðiþikliði, enflamasyon, aðrý,hipersensitivite, nekroz ve sýkça nonspesifik reaksiyonlar gözlenmiþtir.Önerilen dozlarda, SGOT, SGPT ve g-GT düzeylerinde yükselme ortaya çýkabilir vebunlarýn olasý ilaç nedenli hepatitin belirtisi olabileceðineiliþkin bildirimler yapýlmýþtýr. Lökopeni (lenfopeni, nötropeni)ve anemi geliþimi bildirilmiþtir. Ýnterferon beta-1b uygulamasýylabirlikte düþük kalsiyum ve yüksek ürik asit düzeylerinin ortaya çýkabileceðirapor edilmiþtir. Grip benzeri semptomlar (ateþ, titreme, kas aðrýsý,genel bir hastalýk hissi veya terleme) sýkça gözlenmektedir. Bazanmide bulantýsý ve kusma görülebilir. Depresyon, anksiyete, emosyonelinstabilite, identite ya da realite kaybý (depersonalizasyon),konvülsiyonlar, intihar giriþimi ve konfüzyon gibi merkezi sinirsistemine ait yan etkiler gözlenmiþtir. Kas hipertonisi bildirilmiþtir.
Etkileþ.:Antipiretikve oral kontraseptiflerle beraber kullanýmý advers reaksiyonlaroluþturabilir. Multipl skleroz hastalarýnda kortikoidler ya daACTH dýþýnda baþka immünomodülatörlerle birlikte kullanýmý önerilmez.Hemopoetik sistem üzerine etkili olan ilaçlarla birlikte kullanýldýðýndadikkat edilmelidir
Doz Önerisi:Betaferon tedavisi, multipl skleroz hastalýðýnýn tedavisindedeneyimli hekimler tarafýndan baþlatýlmalýdýr. Tedavi süresihekimin kanaatine baðlýdýr. Betaferon çözeltisi, uygulamadan önce bir flakon etkinmadde ve bir flakon çözücünün 1.2 mL’si kullanýlarak hazýrlanýr. Hazýrlanan çözeltinin 1 mL’siSC enjekte edilir. Bu 0.25 mg’ye (8 milyon IU) karþýlýk gelmektedir. Uygulama günaþýrý devam eder. Flakonda kalan kýsým atýlmalýdýr.
|
|
« Son Dzenleme: 04 Haziran 2007 - 20:53:09 Gnderen: oslem »
|
Logged
|
|
|
|
Under_Attack
|
|
« Yantla #1 : 04 Haziran 2007 - 20:30:23 » |
|
Avonex
Genel:Epileptik nöbet hikayesi olan hastalara Avonex uygulanmasý konusunda dikkatli olunmalýdýr. Hikayelerinde nöbet bulunmayan ancak, Avonex tedavisi sýrasýnda nöbet geçiren hastalarda bir etyolojik baz oluþturulduktan ve uygun bir antikonvülsif tedaviye baþladýktan sonra Avonex tedavisine tekrar baþlanabilir. Epilepsi hastalarýnda kullanýlan tedaviler üzerine Avonex'in etkisi bilinmemektedir. Anjina, konjestif kalp yetmezliði veya aritmi gibi kardiyak þikayetleri olan hastalarýn klinik kondisyonlarý, tedavisine baþlarken dikkatlice takip edilmelidir. Avonex tedavisi sýrasýnda görülen grip benzeri semptomlar hastalarýn kardiyak semptomlarýnda strese neden olabilir. Avonex 'in her bir flakonu yalnýzca bir doz içindir. Ýnjeksiyon sonrasýnda artan ürün atýlmalýdýr. Hastalar için Bilgi: Avonex tedavisi sýrasýnda en sýk rastlanan advers etki grip benzeri semptomlar tadavinin baþlangýcýnda daha belirgindir ve tadviye devam ettikçe hafifler. Hastalarýn depresyon ya da intihar düþüncelerini hemen rapor etmeleri gerekmektedir. Hastalar interferon beta'nýn düþük yapýcý potansiyeline karþý uyarýlmalýdýr. (bakýnýz gebelik- teratojenite. Doktor hastasýnýn Avonex tedavisini kendisinin uygulayabileceðine karar verdiðinde hastasýna Avonex uygulamasý (enjeksiyonun hazýrlanmasý ve uygulanmasý) konusunda bilgi verilmelidir. Ýlk enjeksiyon ilk saðlýk profesyoneli denetiminde uygulanmalýdýr. Hasta enjeksiyonun hazýrlanma tekniklerini öðrenmelidir. Avonex tedavisi sýrasýnda Multipl Skleroz hastalarýnýn rutin takibi için gereken labaratuvar testlerinin yanýnda, tam kan ve lökosit formülü, trombosit sayýmý ve kan kimyasý (karaciðer fonksiyon testleri de dahil) deðerlendirilmleidir. Ancak interferonlarýn doza baðlý loboratuvar anormalliklerine yol açtýðý da bilinmektedir. Myelosupresyonu olan hastalarýn kan tetkikleri daha ciddi olarak akip edilmelidir. Hamilelik ve Laktasyonda Kullaným, Teratojenik Etkiler: - Gebelik katagori C: Avonex'in reprodüktif toksisitesi ne hayvanlarda ne de insanlarda araþtýrýlmýþtýr. Gebe maymunlarda Avonex önerilen insan dozunun 100 katý dozda (vücut yüzeyine göre) uygulanmýþ ve teratojenik veya fetal geliþim üzerine etkisi olan herhangi bir advers etki görülmemiþtir. Avonex tedavisi sýrasýnda hamile kalýndýðýnda hasta uyarýlmalý ve tedavinin býrakýlmasý önerilmelidir. - Emziren Anneler: Ýnterferon beta 1a'nýn anne sütüne geçip geçmediði bilinmemektedir. Bu nedenle emzirmeye son verilmeli veya Avonex tedavisine son verilmelidir. - Taþýt ve Makine kullanýmýna etkisi: Avonex'in santral sinir sistemi üzerine bildirilen az sýklýktaki bazý istenmeyen yan etkileri, duyarlý hastalarda makine ve araç kullanma yeteneði etkileyebilir. -Pediyatrik Kullaným: 18 yaþýn altýnda kullanýlmamalýdýr.
|
|
« Son Dzenleme: 04 Haziran 2007 - 20:57:23 Gnderen: oslem »
|
Logged
|
|
|
|
oslem
|
|
« Yantla #2 : 04 Haziran 2007 - 20:49:28 » |
|
REBÝF
End.: Ýnterferon b-1a,geçen iki yýlda tekrarlayan en az 2 nörolojik disfonksiyon ataðý(relaps) geçirmeyle karakterize ambulatuvar relapsing-remittingmultipl skleroz olgularýnýn tedavisinde endikedir. Ýnterferon b-1a, 2 yýlýn üzerindeki relapslarýnþiddetini ve ve sýklýðýný azaltýr.
Kontr.E.: Ýnterferon b-1adoðal veya rekombine interferon betaya ve insan serum albüminineduyarlýðý olduðu bilinenlerde kontrendikedir. Gebe hastalarda, ciddidepresif bozukluðu olan ve/veya intihar eðilimi olan hastalarda vetedaviyle yeterince kontrol edilemeyen atak öyküleri olan epileptikhastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Hastalar, interferon beta uygulamasýnda en sýkkarþýlaþýlan grip benzeri sendrom semptomlarý dahil olmak üzere,advers etkiler konusunda bilgilendirilmelidir. Ýnterferonlardepresyonlu hastalarda dikkatle kullanýlmalýdýr. Depresyon veintihar eðiliminin multipl sklerozlu hastalarda ve interferon kullanýmýnabaðlý olarak daha sýklýkla ortaya çýktýðý bilinmektedir. Ciddi renalve hepatik yetmezliði olan ve ileri derecede myelosupresyonu olanhastalarda interferon b-1a uygulamasýsýrasýnda dikkatli olunmalý ve yakýndan izlenmelidir. Gebe olan vegebeliði planlayan hastalara interferonlarýn fetusa potansiyelzararlarý bildirilmeli ve interferon b-1a kesilmelidir. Ýnterferon b-1a’nýn anne sütüne geçtiði bilinmemektedir. Emzirmeninya da interferon b-1a tedavisininkesilmesi kararý verilmelidir. Tedavinin baþlangýcýnda ve hastanýnilaca toleransý saptanýncaya kadar interferon b-1a ile tedavi edilen hastalarýn, özel dikkat gerektirenaraçlarý sürmeleri veya makineleri çalýþtýrmalarý önlenmelidir.
Yan E.: Ýnterferon tedavisiyle ilgili en sýk raslanýlanistenmeyen etki grip sendromudur. Grip sendromunun en sýk bildirilensemptomlarý kas aðrýsý, ateþ, titreme, asteni, baþ aðrýsý ve bulantýdýr.Enjeksiyon yeri reaksiyonlarýyla sýklýkla karþýlaþýlabilir vegenellikle hafif ve geçicidir. Diyare, anoreksi, kusma, uykusuzluk,baþ dönmesi, anksiyete, döküntü, vazodilatasyon ve çarpýntýnadiren görülebilir.
Doz Önerisi:Rebif’in önerilen dozu, SC enjeksiyon ile haftada üçkez olmak üzere 22 mg’dir. Bu hastalýðýntedavisi uzman bir hekim tarafýndan yürütülmelidir. Rebif ile tedaviyeilk baþlarken, yan etkileri azaltýp taþifilaksi oluþumunu saðlamakiçin ilk iki hafta boyunca total dozun %20’sinin (4.4 mg/enj=0.1 mL), 3 ve 4. haftalarda totaldozun %50’sinin (11 mg/enj=0.25mL), 5. haftadan baþlayarak ise tüm dozun (22 mg=0.5 mL) verilmesi önerilir. 16 yaþýndan küçük MS’li çocuklardaRebif ile tedavideneyimi yoktur ve bu yaþ grubunda kullanýlmamalýdýr. Halihazýrda,hastalarýn ne kadar süreyle tedavi edilmesi gerektiði konusundayeterli bilgi yoktur. Rebif ile tedavinin 2 yýldan uzun sürelerde etkinliðive güvenirliði konusu bilinmemektedir. Bu nedenle, hastalarýntedavinin 2. yýlý sonunda hekim tarafýndan deðerlendirilmesi vetedavi eden hekimin uzun süreli tedaviyi her hasta için bireyselolarak deðerlendirmesi önerilir.
|
|
« Son Dzenleme: 04 Haziran 2007 - 20:56:51 Gnderen: oslem »
|
Logged
|
|
|
|
oslem
|
|
« Yantla #3 : 04 Haziran 2007 - 20:51:15 » |
|
COPAXONE
End.:Disabiliteninilerlemesini yavaþlatmada ve nükseden-remitan multipl sklerozluhastalardaki nükslerin sýklýðýný azaltmada endikedir.
Kontr.E.: Kopolimer 1’e karþý aþýrý duyarlýðý olanlardave gebelikte kontrendikedir.
Uyar.: Kopolimer 1’in tek önerilen uygulamayolu subkutandýr. IV yoldan uygulanmamalýdýr. Kopolimer 1 kullananhastalarda enjeksiyon sonrasý birkaç dakika içinde vazodilatasyonveya palpitasyonlu göðüs sýkýþmasý, gerginlik ve/veya dispne þeklindebir reaksiyon oluþabilir. Bu reaksiyonlarýn çoðu 15 dakika içerisindekendiliðinden geçer. Ancak reaksiyonlarýn bazýlarý 1 saattenfazla da sürebilir. Reaksiyonlarýn ciddi olduðu görülürse, uygunbir tedavi yapýlmalýdýr. Kopolimer 1 veya metabolitlerinin insansütüne geçme derecesiyle ilgili veri yoktur. Emziren kadýnlardaönlem alýnmalý, ilacýn anne ve çocuk üzerindeki relatif riski ve yararýdikkate alýnmalýdýr.
Yan E.: En sýk gözlenen istenmeyen etkilokal enjeksiyon bölgesindeki reaksiyonlardýr. Bu lokal reaksiyonlarýnen yaygýnlarýndan bazýlarý; eritema, aðrý, enflamasyon, pruritus,sertleþme ve kütle oluþumudur.
Doz Önerisi: Yetiþkinlerde önerilen günlük doz, günde 1 kez20 mg’lik SC enjeksiyondur. Bu, enjeksiyonluk su ile rekonstitüeolan 1 flakon steril liyofilize toza karþýlýk gelir. Optimal terapötikdoz tam olarak saptanamamýþtýr. Copaxone tedavisine baþlama, bir nörolog veya MS tedavisindedeneyimli bir hekim gözetiminde yapýlmalýdýr. Ýlaç uzun süreli tedaviiçin amaçlanmýþtýr ancak, tedavinin süresi ilacýn uygulandýðý hastanýnverdiði tepkiye baðlý olarak tedaviyi yürüten hekim tarafýndanbelirlenmelidir
|
|
« Son Dzenleme: 04 Haziran 2007 - 20:56:21 Gnderen: oslem »
|
Logged
|
|
|
|
aysn.dvn
|
|
« Yantla #4 : 04 Haziran 2007 - 21:15:46 » |
|
MS te immun sistemi baskýlayýcý bazý ilaçlar da kullanýlmaktadýr.Bu amaçla kullanýlan ilaçlardan biri MÝTOXANTRONE dýr.T ve B hücre gruplarýný ortadan kaldýrýr.Atak sýklýðýný azaltýcý interferon tedavisine cevap vermeyen hastalarda veya atak ve düzelmeler sonrasý hýzlý ilerleyici döneme gidiþ aþamasýndaki hastalarda kullanýlmaktadýr.Damar içine uygulanan iðne þeklindedir.Kalbe etki yapabileceði için belli aralýklarla kalbin incelenmesi,özellikle kalp duvarlarýnýn ultrason ile(EKO=ekokardiografi)kontrol edilmesi gerekmektedir.
|
|
|
Logged
|
|
|
|
De-jA-Vu
Asil Üye
Teþekkür Sayýsý 9
Offline
Cinsiyet:
Mesaj Says: 2092
aDaPTe_oLaMýYoRuM
|
|
« Yantla #5 : 09 Haziran 2007 - 16:17:39 » |
|
Evt immuran diye bir ilaç var duydum. Benim son 4 ataðým 2 ay arayla geldiði için dr immuran a baþlayalým dedi aðýzdan alýnýyormuþ sanýrým daha baþlamadým ama baþlayýnca sizi bilgilendiririm arkadaþlar.
|
|
|
Logged
|
|
|
|
oslem
|
|
« Yantla #6 : 09 Haziran 2007 - 17:09:53 » |
|
Ben kullanmýþtým imuran .Baþka hastalýklarda kullanýlan bir ilaç baðýþýklýk sistemini baskýlýyor oda.Hap þeklinde evet.
|
|
|
Logged
|
|
|
|
naserious
Üye
Teþekkür Sayýsý 0
Offline
Mesaj Says: 36
|
|
« Yantla #7 : 09 Haziran 2007 - 20:14:45 » |
|
copaxone kullanýyorum 10 aydýr falan, bi sorunum olmadý þimdiye kadar
|
|
|
Logged
|
|
|
|
ilhan
Asil Üye
Teþekkür Sayýsý 1
Offline
Cinsiyet:
Mesaj Says: 800
demir tava geldi kömür akýl baþa geldi ömür bitti
|
|
« Yantla #8 : 10 Haziran 2007 - 21:58:25 » |
|
valla ben betaferon ve copaxsone kullandým ilk ilaç copaxsone idi 9 ncu iðnede yüksek taþikardi ile hastaneye gittim kalpte blok çýktý býrakýb betaferona baþladýk ama yan etkisi olan ateþin ve o zamanlar ms in tam bilinmemesinin vede çok gezmenin bedelinin kurbaný oldum bana yaramadý ama herkesede böyle olacak diye biþey yok nasip bu allah bilir kuccak dolusu þifalar bulmanýzý dilerim arkadaþlar sevgiyle
|
|
|
Logged
|
|
|
|
aysn.dvn
|
|
« Yantla #9 : 28 Ekim 2007 - 20:06:10 » |
|
MS te immun sistemi baskýlayýcý bazý ilaçlar da kullanýlmaktadýr.Bu amaçla kullanýlan ilaçlardan biri MÝTOXANTRONE dýr.T ve B hücre gruplarýný ortadan kaldýrýr.Atak sýklýðýný azaltýcý interferon tedavisine cevap vermeyen hastalarda veya atak ve düzelmeler sonrasý ilerleyici döneme gidiþ aþamasýndaki hastalarda kullanýlmaktadýr.Damar içine uygulanan iðne þeklindedir.Kalbe etki yapabileceði için belli aralýklarla kalbin incelenmesi,özellikle kalp duvarlarýnýn ultrason ile(EKO=ekokardiografi)kontrol edilmesi gerekmektedir.
Sevgili Esra mavi serum denilen mitoxantrone adý verilen ilaç.Kýsaca bu bilgiyi okuyabilirsin ayrýca dr unla da konuþup daha ayrýntýlý fikir edinebilirsin.Geçmiþ olun.saðlýk ve sevgiyle kal
|
|
|
Logged
|
|
|
|
|